TREDJE KVARTALET
Tredje kvartalet har för Accelerator inneburit vidareutveckling av koncernbolagens projekt. Under perioden har bland annat SyntheticMR rönt framgångar med produkten SyMRI Suite som fått CE-märkning vilket innebär tillstånd att marknadsföra produkten mot slutkund tillsammans med partnern Sectra.
PledPharma genomför, som tidigare kommunicerats, för närvarande en Fas II-studie mot cancer och har under perioden även fått tillstånd av Läkemedelsverket för ytterligare en Fas II-studie mot akut hjärtinfarkt. I syfte att stärka bolagets finanser har efter periodens utgång, under oktober månad, en nyemission om 25 MSEK offentliggjorts.
UTSIKTER & VÄRDERING
Kärnan i Accelerator är koncernens dotterbolag och utvecklingsprojekt. Utfallet av utveckling eller kliniska studier är således avgörande för företagets framtid och värde. Synthetic MRs godkännande för marknadsföring och framtida försäljning är spännande då det är Accelerators första steg från ett rent utvecklingsbolag till ett kassaflödesgenererande bolag vilket kommer underlätta värdesättningen.
Nyemissionen om 25 MSEK innebär dessutom, om fulltecknad, att bolagets finansiella ställning kommer stärkas väsentligt då kassan redan i nuläget består av ungefär 11 MSEK. Detta skapar trygghet inför det fortsatta arbetet med koncernens projekt och förhandlingar med potentiella partners.
Detta material är framtaget av Remium AB, som står under Finansinspektionens tillsyn.
Materialet blir tillgängligt på Introduce.se efter det att Remium AB distribuerar
det till allmänheten. Materialet presenteras i oförändrad version.
Att investera i aktier är alltid förknippat med risk. Remium Relations tar inget
ansvar för eventuella förluster till följd av investeringsbeslut som grundar sig
på materialet. Remium Relations garanterar inte heller att informationen i materialet
är fullständig eller korrekt.
Alla reviews för Accelerator Nordic