HELÅRET
Hansa har under 2011 utvecklat en
produktionsmetod (GMP) för enzymet IdeS samt genomfört toxicitets-
och säkerhetsstudie i syfte att kunna ansöka om läkemedelsprövning.
Målsättningen är att kunna påbörja en fas I-studie i mitten av 2012
och sedan slutföra den i början av 2013. En fas II-studie avses
inledas kort därefter i början av 2013. Under slutet av 2011 har
läkemedelsprojektet anti-alpha-11 som befann sig i tidig preklinisk
fas lagts ned vilket frigjort resurser för IdeS.
Studien med Axix-Shield kring HBP (assay för diagnostik av svår
sepsis) som biomarkör fortgår där möjlighet till ersättningar och
milstolpsbetalningar kan bli aktuellt. Interna satsningar på EndoS
(autoimmuna sjukdomar) som befinner sig i preklinisk fas kommer
även avsättas resurser.
UTSIKTER & VÄRDERING
En riktad nyemission genomfördes i januari till
investmentbolaget NXT2B på 27,5 MSEK. Nu avser bolaget att ta in
ytterligare 18,5 MSEK i en företrädesemission som är garanterad av
de två största ägarna (Farstorps Gård och NXT2B). Totalt tas därmed
46 MSEK in vilket bedöms kunna finansiera verksamheten genom fas I
och II-studier av IdeS.
Bolagets vision är att möjliggöra transplantation för
sensitiserade patienter. Marknaden för detta uppskattas till 1
miljard SEK per år. Det finns även potential vid akutbehandling i
samband med transplantationsavstötning och autoimmuna
sjukdomar.
Detta material är framtaget av Remium AB, som står under Finansinspektionens tillsyn.
Materialet blir tillgängligt på Introduce.se efter det att Remium AB distribuerar
det till allmänheten. Materialet presenteras i oförändrad version.
Att investera i aktier är alltid förknippat med risk. Remium Relations tar inget
ansvar för eventuella förluster till följd av investeringsbeslut som grundar sig
på materialet. Remium Relations garanterar inte heller att informationen i materialet
är fullständig eller korrekt.
Tidigare reviews för Hansa Medical