FÖRSTA KVARTALET

Bolaget hade inga intäkter under Q1 utöver mindre ränteintäkter och valutakursvinster. Kostnaderna ökade under Q1 till följd av att utvecklingsarbetet hos AMRI och Recipharm samt att de toxikologiska studierna hos Citox medförde högre projektkostnader. En royalty avseende patent hänförligt till GE Healthcare kostnadsfördes.

Rörelseresultatet uppgick till -9,4 MSEK (-2,8) vilket är en följd av de ökade kostnaderna samt de tidigare kommunicerade förändringarna angående hur bolaget bokför sina aktiverade kostnader. Denna typ av redovisning är standard inom läkemedelsindustrin. De prekliniska säkerhetsstudierna av PledOx slutfördes och resultat inväntas. Bolaget blev tilldelat 0,5 MSEK i medfinansiering från Vinnova.

UTSIKTER & VÄRDERING

Under Q1 låg fokus på förberedelserna inför starten av den kliniska fas IIb-studien för PledOx. Studien är avsedd att ge feed-back angående PledOx förebyggande effekt på biverkningar av cellgifts-behandling av tjocktarmscancer. Förberedelserna följer plan och studiestart väntas fortfarande ske under sommaren 2012.

I de omfattande förberedelserna har bemötandet från amerikanska och europeiska myndigheter varit goda. Bolaget är välfinansierat med en kassa på ca 82 MSEK. Framtida kapitaltillskott skulle tidigast behövas 2014 enligt vår bedömning. Fokus kommer att vara på utvecklingen av de två projekten och 2013 ligger fortfarande som riktpunkt för utlicensiering till Fas III-studier.